Notificación de efectos adversos por Eurodrug
Introducción: Tanto si es usted paciente, cuidador o profesional sanitario, es importante que notifique los efectos adversos de los productos Eurodrug.
El formulario CIOMS debe cumplimentarse en un plazo de 24 horas en caso de denuncia grave.*
Si el informe no es grave, el formulario CIOMS debe cumplimentarse en un plazo de 72 h.
*En caso de que la ADR sea reportada por otra parte a Eurodrug. Dicha parte está obligada a informar a Eurodrug en los mismos plazos.
